67歲的顧阿姨因長期備受腰腿痛、下肢麻木無力的折磨，多年來也嘗試過針灸理療等保守治療方法，均沒有太多改善，且病情逐漸加重。經多發打聽后來到了我院脊柱外科診室。經過完善檢查及仔細查體，接診的張磊副主任醫師認為患者的癥狀主要為脊柱側彎椎管狹窄壓迫腰椎神經所致?；颊呷朐汉笞屑毜脑u估心肺功能，在張凱寧主任指導下，張磊與馬清偉主治醫師共同制定了詳細的手術方案，與輸血科、麻醉科溝通，提前做好充分準備，確保手術安全。11月10日，張磊為患者實行胸腰椎后路截骨+椎管減壓椎間植骨融合+脊柱矯形釘棒系統內固定術。手術順利進行，術后患者感下肢的疼痛麻木無力癥狀明顯減輕，患者及家屬對手術治療效果非常滿意。術后4天患者即可戴腰圍逐漸下床，顧阿姨開心的說：“終于可以挺直腰桿做人了！”。退變脊柱
Meckel憩室是最常見的消化道先天性異常，起因于卵黃管不完全閉合導致小腸形成真性憩室，一般無臨床癥狀，在成人中尤其如此。無癥狀的Meckel憩室可能因其他病變而行腹腔探查時檢出，有時在診斷性影像學檢查中偶然檢出?；咎卣鞯慕浀涿枋隹梢詺w納為“2”的法則：見于大約2%的人群、男女患者比例約為2:1，位于距離回盲瓣2英尺的范圍內，以及長度可達2英寸，但臨床實踐發現大小各異。2%—4%的Meckel憩室患者會在一生中出現并發癥，通常在2歲前出現。出血的Meckel憩室常有2種不同的內襯黏膜：原生的腸黏膜和異位黏膜。異位黏膜常為胃黏膜，胰腺或結腸的異位黏膜也有報道。Meckel憩室的癥狀可能包括腹痛、消化道出血或腸梗阻的癥狀。但在許多腹部主訴的鑒別診斷中，Meckel憩室通常不是最先考慮的診斷。因其臨床特征無特異
癲癇是一種常見的神經系統疾病，發病率高，對患者本人及家庭影響巨大。約有30%的癲癇患者為藥物難治性癲癇，其中又有將近30%的患者無法定位致癇病灶或者不適合常規性切除手術，對于這部分患者，神經調控療法，特別是腦深部電刺激（DeepBrainStimulation，DBS）是一個獲益的選擇。近日，我院功能神經外科團隊成功完成了院內首例ANT（丘腦前核）-DBS手術治療藥物難治性癲癇，這是我院繼2017年成功通過VNS（迷走神經刺激）手術治療藥物難治性癲癇后開展的又一新技術，標志著神經調控技術治療癲癇在我院全面開展。2021年7月，一名癲癇患者慕名來院于功能神經外科專家孫希炎副主任醫師診治，經過我院癲癇中心的MDT會診和討論，診斷為藥物難治性癲癇，無致癇病灶手術切除指征，建議患者可以考慮DBS療法進行神經調控治療。本
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